Mucha investigación entraron en el componente genético de la calvicie de modelo masculino o alopecia androgenética (AGA). Las investigaciones indican que la susceptibilidad a la prematura calvicie de patrón masculino es en gran medida los estudios linked.Large sexo en 2005 y 2007 destacan la importancia de la línea materna en la herencia de la calvicie de tipo masculino. Investigadores alemanes unidad lingüística del gen del receptor de andrógenos como requisito cardinal para la calvicie. Cierran que se necesita una cierta variante del receptor de andrógenos para la AGA se desarrolle. En el mismo año, los resultados de este estudio fueron confirmados por otros investigadores. Este gen es recesivo y una mujer necesitaría dos cromosomas X con el defecto para mostrar típica alopecia de patrón masculino. Al ver que los andrógenos y su interacción con el receptor de andrógenos son la demanda de la AGA, parece lógico que el gen receptor de andrógenos desempeña un papel importante en su investigación development.Other en 2007 sugiere otro gen en el cromosoma X que se encuentra cerca del gen del receptor de andrógenos es un gen importante en la calvicie de patrón masculino. Encontraron el dominio Xq11-q12 en el cromosoma X que se asocia fuertemente con la AGA en varones. Señalan en el cistrón EDA2R como cistrón que se asocia sobre todo con AGA. Este hallazgo ha sido replicado en al menos tres genes studies.Other independientes siga sumida en la pérdida de cabello se han encontrado. Uno de ellos es un cistrón en el cromosoma 3. El cistrón está situado en 3q26. Este gen también está implicado en un tipo de calvicie asociado con la desaceleración mental. Este gen es recessionary.Another genes que podrían estar sumido en la pérdida del cabello es la P2RY5. Este gen está ligado a la estructura del cabello. Algunas variantes pueden conducir a la calvicie en el nacimiento, mientras que otra variante hace que la investigación hair.Recent lanudo confirmó la X ligado receptor de andrógenos como cistrón más importante. Con un gen en el cromosoma 20 siendo el segundo gen determinante más inmodesta (snpedia). En mayo de 2009 los investigadores en Japón identificaron un Sox21 gen que parece ser responsable de la pérdida del cabello en las personas Art By:. Paul4595