Labor Day ~ 2005When, hace un par de años, escribí un artículo sobre mi terrible enfermedad, todavía no había comprendido plenamente cómo deshabilitar Perminant progresiva MS puede llegar a ser. Me había dado cuenta de que mi negación había retrasado la aceptación del diagnóstico, mi miedo me había estampida a las decisiones estúpidas, y había encontrado ~ escribiendo una novela ~ pude disipar la depresión. Sin embargo, todavía podía caminar, un poco, y pensé que podría recuperarse soon.Reality alcanza a la mayoría de nosotros ~ tarde o temprano. No es que sea fácil de aceptar. Aunque el 'Docs', dijo que ya había pasado de la EM remitente recidivante ~ para Perminant progresiva MS ~ pensé que sería un lugar un rápido regreso. Yo no sabía que iba a ser aún más dependiente de otra persona que se merecía menos de un desafío que se había comprometido a compartir with.When vida pasé de un bastón a un andador de cuatro ruedas con un asiento ~ ~ su nivel de estrés se redujo dramaticly. Me caí mucho menos también. Mis minusválidos, patineta motorizada desde hace mucho tiempo se había prescindido de cuando yo había dejado de bienes raíces y había decidido que no iba a necesitar. Ahora, tengo otra. Ahora, tengo un momento difícil levantarse de la silla de ruedas en it.Perminant progresiva MS (esclerosis múltiple) se llama. "Progresivo" sin duda ha tomado más significado ~ como ya no puedo caminar ~ incluso con el andador. La aceptación de la vida en una silla de ruedas es una pregunta difícil. Así que está aceptando el hecho de que el mantenimiento de las abejas para la BVT (Bee Venom Therapy) no es una opción realista para aquellos de nosotros que ahora deben residir en apartamentos. "Perminant" todavía no es un diagnóstico o concepto que estoy dispuesto a accept.Maybe, admitir a mí mismo que tenía que usar calzoncillos desechables fue el más importante reto? La sensibilidad de mi cuidador para proporcionar un envase vistoso ~ en vez de apilar mis pañales en un lugar conspicious (como en la parte posterior de la taza del baño) ~ ha tomado la decisión correcta menos embarazoso. Su rápida eliminación de los materiales desechables sucios ayuda too.Like la mayoría de nosotros los MSers, que siguen buscando la "bala de plata", que la curación no tradicional que la medicina convencional ~ que dice no hay ~ no abarca. Bueno, he probado unos cuantos. Aunque algunas otras víctimas MS han experimentado mejoras significativas de éstos, el agua de plata, LDN, y varios complementos, no han funcionado para mí. Hay muchas armas en el arsenal que aún tengo que try.Perhaps, mi mejor arma es la fe? En Hebreos 11:01 dice: "La fe es la certeza de lo que se espera, la convicción de lo que aún no se veían," Sigo seguir esperando, me llevan a la respuesta de renovada salud para mí. También creo que estoy en un muy buen Dios quiere que yo sea ~ por su reasons.If que haya encontrado mi artículo porque hay algo en él que se suponía que ver, estoy encantado de haber sido de algún pequeño servicio. Usted puede visitar el sitio web que estoy aprendiendo a construir y tratar de mantener http://MilesBooks.com donde otra información you.To espera a todos aquellos que se ven afectados por otras personas con esclerosis múltiple, le pido que tenga paciencia con él o ella. Ruega por nosotros. Espero que nos hacemos más sensibles a la forma en nuestras condiciones comprometidas otros impactos ~ y que hacemos ajustes internos que se reflejan en nuestra actions.For hacia afuera los que tienen Perminant progresiva MS, esperan desafíos. Aceptar ~ ~ sin resentimiento las ayudas y las ayudas que se ponen a disposición. Conviértase en un problema menor para los que tratan de ayudar a Art By:. Russ Miles