Acercarse a un gen del cáncer de próstata

Susceptibilidad Locus IdentifiedFor primera vez, los investigadores han encontrado evidencia directa de que un cambio heredado puede conducir a cáncer de próstata. Con cerca de 340.000 nuevos casos diagnosticados cada año, esta enfermedad es el cáncer más común en los hombres y es responsable de unas 40.000 muertes al año. Los hombres afroamericanos sufren la incidencia más alta del mundo y la tasa de mortalidad de este cáncer. Los resultados del estudio fueron publicados en la edición del 22 de noviembre de 1996, de la Ciencia [274, 1371-1374). NCHGR Científicos de la Universidad Johns Hopkins y la Universidad de Umea (Umea, Suecia) han colaborado en el estudio con 91 familias, cada una con al menos 3 miembros con cáncer de próstata. El equipo estima que las defectuosas cuentas de la región cromosómica de alrededor de un tercio de los cánceres de próstata hereditarios o aproximadamente el 3% del número total de casos. También puede desempeñar un papel en otros tipos de cáncer de próstata que no tienen una región implicada component.The hereditaria, en el brazo largo del cromosoma 1 (1q24-25), es ahora el objeto de un intenso escrutinio para identificar el gen responsable, ya nombrado HPC-1 (cáncer de próstata hereditario 1). Los investigadores esperan que la identificación del gen y sus alteraciones junto con la elucidación de su función será conducir al desarrollo de una prueba de susceptibilidad y nuevos conocimientos sobre la prevención y la gestión de la enfermedad, que puede ser tratada efectivamente si early.Success descubierto en la búsqueda de evidencia de una susceptibilidad genética fue una sorpresa para algunos investigadores. "Ha habido discusiones hasta el día de hoy que este tipo de estudio sería un fracaso total. El cáncer de próstata es tan común y tan complejo que la búsqueda de genes que predisponen a la enfermedad, se pensaba que era imposible", dijo Jeffrey Trent (NCHGR) , jefe del laboratorio de que la mayor parte del ejemplo genotyping.Another de tal descubrimiento lo hizo, señaló Trent, es el reciente informe de un gen importante para la enfermedad de Parkinson [Science 274, 1197-1199 (15 de noviembre, 1996)]. "Y lo mismo se ha dicho acerca de la esclerosis múltiple, la diabetes, la esquizofrenia, la hipertensión y otras enfermedades complejas", continuó. "Estas enfermedades son tan comunes que en los últimos genetistas han dicho que no podemos hacer frente a ellos. Pero un estudio como éste demuestra que realmente son accesibles. Y la información que obtenemos de ellos en última instancia, serán de gran beneficio para los pacientes."
Por: Aaron Hall |