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  • A Progress Check

    Ha sido un par de meses desde la reintroducción de Tysabri (natalizumab ) de nuevo en el mercado de EE.UU. . La pasión con la que muchos pacientes con EM insta panel de la FDA de tomar la decisión sin precedentes . Potente hasta el punto de que , por segunda vez en la historia de la agencia, una droga retiró por razones de seguridad se dejó de continuar adelante.Los comunidad de EM , los médicos e incluso los analistas bursátiles estaban emocionados de tener esta nueva y poderosa droga una vez permitido . Las normas aplicadas por la FDA para el uso de Tysabri también tenían precedentes en history.The fármaco , llamado así , el sistema de "toque" exige a los médicos y centros de infusiones que se registren antes de poder prescribir o administrar el medicamento . Los pacientes también deben registrarse y cumplir con un conjunto de directrices leves que parecen , si molesto, que benign.I han escuchado de los médicos , enfermeras practicantes , enfermeras y representantes de las drogas sobre el tema, ahora me gustaría saber de los pacientes - que sabes ... los que realmente matter.It es un fármaco caro ( que estoy escuchando tanto como $ 5,500 por dosis) , y ha tenido sus problemas . La cosa es que he oído de la gente en la droga durante los ensayos de fase III que también funciona ( y funciona muy bien para muchos) . Vea mi anterior publicación en este subject.We saben que sus comentarios sólo pueden ser lo que llaman los profesionales , " la evidencia anecdótica . " Todos estamos de acuerdo con eso . Muchos de nosotros son o han pensado en utilizar el tratamiento . Queremos saber ... "¿Cómo está trabajando Tysabri para usted ? " Deseando le ya su familia lo mejor de la salud Art By : . Trevis Gleason