Los niños y adultos con enfermedades debilitantes como la esclerosis múltiple (EM), enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Lou Gehrig (esclerosis lateral amiotrófica o ELA) se someten a una reducción gradual de la capacidad de su cuerpo para realizar funciones musculares voluntarios. Son enfermedades lento sin cura. Tratamiento de hoy generalmente consiste en medicamentos y técnicas para frenar los síntomas de la enfermedad y la degeneración del cuerpo. Los científicos no están muy seguros de lo que causa estas enfermedades, aunque hay casos que muestran que un pequeño número de pacientes puede heredar la esclerosis them.Multiple es una enfermedad que hace que el sistema inmunológico del cuerpo para consumir la cubierta protectora sobre los nervios. Esto conduce a un daño irreversible del nervio. El grado y el impacto de la enfermedad se basa en la que los nervios se ven afectados. La enfermedad puede aparecer a cualquier edad, pero generalmente afecta a las personas entre 20 y 40 años y las mujeres sobre los hombres. Aunque los efectos son fugaces en el comienzo, las personas con EM experimentará un deterioro gradual. Una actitud positiva es tan importante para el tratamiento de la enfermedad como cualquier escasez médica therapies.A de la dopamina en el cerebro es la causa de la enfermedad de Parkinson. Este producto químico actúa como un mensajero, los niveles tan bajos de dopamina significa que las señales en el cerebro no están recibiendo a través. Parkinson normalmente aparece mediados o finales en la vida como un temblor en una mano. Los hombres son más afectados que las mujeres. Poco a poco, afecta el habla y el movimiento, provoca rigidez muscular y puede incluso afectar la memoria y los movimientos involuntarios, como parpadear. Se cree que la exposición continua a los pesticidas y herbicidas puede aumentar el riesgo de Parkinson. Mientras que las personas con EM o el Parkinson puede vivir una larga vida con la enfermedad, las personas con la enfermedad de Lou Gehrig no. ALS hace que las células nerviosas en los músculos a morir con el tiempo. Los síntomas comienzan con problemas del habla o temblores de la mano o del pie. Finalmente, los pacientes con ELA pierden toda función muscular, incluyendo la capacidad para masticar, tragar, hablar o respirar. La mayoría de los pacientes con ELA eventualmente requerir el uso de tubos de alimentación y un aparato de respiración para mantener la vida. ALS también aumenta significativamente el riesgo de demencia y Alzheimer. Muchas personas que desarrollan ELA mueren dentro de tres a cinco años después de contraer la enfermedad debido a la insuficiencia respiratoria. Por lo general afecta a personas entre las edades de 40 a 60, y más hombres que mujeres se ven afectadas. Estas enfermedades son a menudo difíciles de detectar y no se descubren hasta la aparición de los síntomas definitiva. Dado que no existen exámenes específicos disponibles y los primeros síntomas son generalmente leves y son compartidos por muchas otras enfermedades, el diagnóstico es un proceso largo y estresante. Mantener una actitud positiva y saludable durante el diagnóstico y el tratamiento, así como tratar de mantener una vida tan normal como sea posible es vital. La terapia con medicamentos, combinada con terapia de movimiento y la terapia física ayuda tradicional para mejorar drásticamente la calidad de vida de estos pacientes. El uso de ayudas tales como andadores y sillas motorizadas puede prolongar el período de la independencia y funcionalidad, así, permitiendo que los pacientes experimentan una mayor satisfacción con sus vidas Art By:. Laura Bramble