Mesotelioma y la diferenciación epitelial

Un estudio interesante que se llama, "Los proteoglicanos en el mesotelioma maligno humano. La estimulación de la síntesis inducida por factores de crecimiento epidérmico, insulina y derivado de plaquetas implica receptores con actividad tirosina quinasa "- Biochimie Volumen 81, No. 7, julio de 1999, páginas 733-744 - por Alexandra Syrokoua, George N. Tzanakakisb, Anders Hjerpeb y Nikos K. Karamanosa - Departamento de Química de la Universidad de Patras, 261 10 Patras, Grecia. He aquí un extracto: "Resumen - Identificación de los proteoglicanos en dos malignos humanos líneas celulares de mesotelioma, una con diferenciación epitelial y el otro con fibroblastos fenotipo similar, y los efectos de epidérmico (EGF), similar a la insulina (IGF-I) y Se estudiaron los factores de crecimiento derivados de plaquetas (PDGF-BB) en la síntesis de ácido hialurónico (HA) y proteoglicanos (PGs). Ambas líneas celulares sintetizan HA y PGs: estos últimos se recuperaron ambos compuestos como secretadas y asociada a las células. El sulfato de condroitina (CS), que contiene las PGs se organizan principalmente como versicano en el medio extracelular y como trombomodulina y sindecano en la membrana celular. Heparán sulfato (HS) que contiene PGs son principalmente en la forma de perlecan en el medio de cultivo, mientras que los HSPG asociados a las células se recuperaron principalmente como sindecano-1, -2 y -4. Los receptores para EGF, IGF-I y PDGF-BB se identificaron en ambas líneas celulares. Además de la proliferación celular, estos factores de crecimiento estimulan la síntesis de HA y PGs, el patrón de estimulación ser único para cada uno de ellos y en función del fenotipo celular. EGF aumenta la síntesis de HA y PGs. IGF-I mostró efectos estimulantes similares en la síntesis de CSPG, mientras que se necesitan cantidades mayores de influir en la síntesis de HA y HSPG, este último sólo siendo estimulado en la línea de células epiteliales. PDGF-BB estimuló la síntesis de HA, HSPG y CSPG a bajas concentraciones, mientras que el efecto estimulatorio fue abolida en los niveles superiores. La incubación con genisteína inhibió la HA y la síntesis de PG inducida por factores de crecimiento en un modo de función de tanto el factor de crecimiento y las concentraciones de genisteína. Los resultados sugieren claramente que los efectos estimulantes de EGF, IGF-I y PDGF-BB en la síntesis de matriz, expresado como la síntesis de proteoglicanos, están mediadas a través de complejos de factores de crecimiento y receptores de la tirosina quinasa intracelular estudio pathway.Another proteína se llama, "Valor de la E-cadherina y N-cadherina inmunomarcación en el diagnóstico de mesotelioma "por ORDONEZ Nelson G. 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy - Cedex Francia. He aquí un extracto: "Resumen - Distinguir entre el mesotelioma epitelioide y el adenocarcinoma pulmonar que implica la pleura puede ser difícil en las preparaciones histológicas de rutina. El diagnóstico diferencial se puede facilitar en gran medida mediante el uso de marcadores inmunohistoquímicos. E-cadherina y N-cadherina se encuentran entre los marcadores recién descritas que se han propuesto como potencialmente útiles en el diagnóstico de mesotelioma. E-cadherina y N-cadherina son miembros de la familia de las cadherinas de moléculas de adhesión celular dependientes de calcio que juegan un papel importante en el desarrollo embrionario y el mantenimiento del tejido normal. Aunque varias investigaciones han indicado que la inmunotinción para estos marcadores puede ser útil en la discriminación entre los mesoteliomas y adenocarcinomas, otros no han confirmado esta observación. En un intento de resolver esta controversia, el presente estudio se investigaron 31 casos de mesotelioma epitelioide y 29 adenocarcinomas pulmonares para E-cadherina y la expresión de N-cadherina utilizando el 5H9, HECD-1, y el clon 36 anticuerpos anti-Ewadherin y el 3B9 y el clon 32 anticuerpos anti-N-cadherina. Entre los mesoteliomas, 68% reaccionó con el clon 36, 52% hace reaccionar con el HECD-1, y 19% reaccionó con los anticuerpos anti-Ecadherin 5H9, y 74% hace reaccionar con el 3B9 y 71% reaccionado con el clon 32 anti- anticuerpos N-cadherina. De los adenocarcinomas, 93% teñido con el hecho 36, 90% hace reaccionar con el HELD-1, y 90% reaccionó con los anticuerpos anti-Ecadherin 5H9, 45% reaccionó con el clon 32 y 34% hace reaccionar con el 3B9 anti-N anticuerpos-cadherina. Basado en la fuerte reactividad frecuente con los adenocarcinomas, pero no con mesoteliomas, se concluye que sólo el anticuerpo anti-Ecadherin 5H9 puede tener alguna utilidad en la discriminación entre los mesoteliomas pleurales epitelioides y adenocarcinomas pulmonares. Las causas de los resultados dispares reportados en la literatura sobre el valor de E-cadherina y N-cadherina inmunotinción para distinguir entre los mesoteliomas y adenocarcinomas pulmonares no están claros, pero un factor significativo parece haber diferencias en la reactividad de los anticuerpos utilizados. "Otro estudio se llama, "El valor de Wilms gen de susceptibilidad al tumor 1 en preparaciones citológicas como un marcador para el mesotelioma maligno" por Jonathan L. Hecht MD, Ph.D., Benjamin H. Lee MD, Ph.D., Jack L. Pinkus Ph.D., Geraldine S. Pinkus MD, - Cáncer de Citopatología Volumen 96, Número 2, páginas 105 a 109, 25 de abril de 2002. He aquí un extracto: "Resumen - Se ha demostrado que la detección de la proteína del tumor de Wilms susceptibilidad gen 1 (WT1) tiene utilidad diagnóstica en la distinción de mesotelioma de un adenocarcinoma en secciones de tejido de tumores pleurales. Este estudio inmunohistoquímico evalúa la eficacia de WT1 como un marcador para el mesotelioma maligno en las secciones de parafina de preparaciones de protección de células derivadas a partir de muestras de efusión. Métodos Los autores evaluaron 111 pabellones para WT1 inmunoreactividad, incluyendo 14 casos de mesotelioma y 97 adenocarcinomas metastásicos de varios sitios. Resultados Se observó una reactividad nuclear para WT1 en todas las muestras de mesotelioma. Sin embargo, sólo 22 de las 97 muestras (23%) de adenocarcinoma metastásico, casi todos los cuales eran de origen de ovario (91%), mostraron reactividad nuclear para WT1. En otras 14 muestras (la mayor parte de derivación pulmonar), se observó WT1 tinción restringida al citoplasma de algunas células tumorales y se consideró como no específica. CONCLUSIONES - En base a este perfil tinción, WT1 representa un marcador eficaz para mesoteliomas en preparaciones de protección celular y pueden ayudar en su distinción de adenocarcinoma pulmonar. En la evaluación de las muestras de efusión con carcinoma metastásico, la reactividad nuclear para WT1 es altamente sugestiva de un tumor primario de ovario. Tumor de Wilms gen de susceptibilidad 1 es un gen supresor de tumores que inicialmente fue identificado debido a su supresión o mutación en los tumores de Wilms. Anticuerpos monoclonales contra la proteína que produce, WT1, se desarrollaron posteriormente, y se encontró que tenían utilidad de diagnóstico no sólo en la identificación de los tumores de Wilms y desmoplásico de células redondas pequeñas tumors1, 2 sino también en la distinción de mesotelioma de un adenocarcinoma en los tumores pleurales 0,3, 4 Este estudio inmunohistoquímico evalúa la utilidad de diagnóstico de WT1 como un marcador para el mesotelioma maligno en las secciones de parafina de preparaciones de protección de células derivadas a partir de muestras de efusión. Cáncer (Cancer Cytopathol) 2002; 96:000-000 Art By: montee wrobleskee
.