Un estudio interesante que se llama, "La ausencia de SV40 gran expresión del antígeno T en líneas celulares mesotelioma humanos." Por Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir celular Mol. 2000 Dec; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Francia. He aquí un extracto: "Resumen - virus simio (SV) 40 y SV40-como secuencias de ADN que se han detectado recientemente en varios tipos de tumores humanos, incluyendo el mesotelioma maligno. Sin embargo, la presencia de secuencias de SV40 de ADN no es suficiente para tener en cuenta su posible papel en el desarrollo del tumor debido a que las proteínas virales se expresan y en última instancia, perjudican la función de las proteínas celulares pertinentes, tales como p53 y pRb. En este estudio se investigó el antígeno T grande de SV40 (SV40 Tag) expresión de la proteína en las líneas celulares de mesotelioma, establecido en nuestro laboratorio, mediante transferencia Western, inmunoprecipitación, e inmunocitoquímica usando anticuerpos monoclonales de ratón específicos de etiqueta (mAbs) Ab-1 (o Pab 419 ). Por transferencia Western de extractos de células, ninguna de las líneas celulares de mesotelioma expresó cantidades detectables de SV40 Tag. Sin embargo, se encontró que los Ab-1, así como Pab-101, otro SV 40 mAb Tag-específica, puede generar señales de falsos positivos debido al hecho de que ambas preparaciones de anticuerpos están contaminados por una proteína de tamaño similar (90 kD) como SV40 Tag y reaccionar con los diversos secundaria peroxidasa de rábano picante conjugada con inmunoglobulina anti-ratón de GS. El presente estudio sugiere que la inmunodetección de la proteína SV40 Tag puede ser sorprendente, ya que esta proteína Taglike contaminante puede unirse a las estructuras celulares particulares, generando señales positivas falsas "Otro estudio se llama" angiosarcoma Pseudomesotheliomatous:. Una lesión pleuropulmonar simulando mesotelioma pleural maligno " por G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Histopatología Volume 30, Issue 5, páginas 419 a 424, de mayo de 1997. He aquí un extracto: "Se presentan dos casos de angiosarcoma autopsia confirmó en los machos adultos, se presenta como tumores pleuropulmonar difusas y la simulación de mesotelioma maligno. Tanto las lesiones crecieron a lo largo de las superficies serosas y se caracterizaron por cortezas de forma variable gruesa de tejido que encajonan el pulmón. El parénquima pulmonar mostró difusa, de color rojo oscuro, consolidaciones subpleurales y múltiples cavitaciones. Histológicamente, las lesiones fueron compuestas por husillo atípica y células poligonales epitelioides, que muestran la diferenciación vascular rudimentaria y que muestran fuerte positividad para el factor VIII, CD31, CD34 y vimentina. Llegamos a la conclusión de que el angiosarcoma puede presentar con la participación preponderante o exclusiva de la pleura y el pulmón periférico y que debe añadirse a la lista de tumores capaces de simular el mesotelioma maligno "Otro estudio se llama," D2-40:. Un marcador fiable en el diagnóstico de mesotelioma pleural "por Annette M. Mullera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Mullera - Instituto de Patología, BG Clinics Bergmannsheil ', la Universidad Ruhr de Bochum, Bochum, y la Universidad Justus Liebig, Giessen, Alemania - Biopatología 2006; 73: 50-54. He aquí un extracto: "Resumen - Objetivo: mesotelioma maligno de la pleura, peritoneo y el pericardio se pueden confundir fácilmente con cualquiera de los adenocarcinomas metastásicos o lesiones pleurales reactivos. D2-40, un anticuerpo monoclonal que se usa como un marcador para seminomatosos tumores de células germinales y las células endoteliales linfáticas, fue descrita recientemente en las células mesoteliales y de tipo I, pero no los neumocitos de tipo II. Método: Las inmunorreactividades de D2-40 en 76 carcinomas de pulmón de diferentes tipos histológicos (adenocarcinomas, de células escamosas, de células pequeñas, y carcinomas de bronchioloalveolar) se compararon con los de 36 mesoteliomas pleurales epitelioides y sarcomatoide y 5 especímenes de pleuritis crónica. Resultados: Durante los 18 mesoteliomas epiteliales analizadas muestran una fuerte inmunotinción membranosa, 18 casos de mesotelioma sarcomatoide mostraron no, o una señal citoplasmática simplemente débil, comparable con los fibroblastos de pleuritis crónica. Fuera de todos los carcinomas de pulmón analizadas, 49 no mostraron inmunorreactividad para D2-40 (64%), mientras que el otro 27 (36%) mostraron una débil a moderada focal y sólo señal citoplasmática. Conclusiones: Consideramos D2-40 como un marcador válido en el diagnóstico diferencial de los mesoteliomas epiteliales frente a adenocarcinomas pulmonares. Sin embargo, este marcador no puede etiquetar correctamente mesotelioma sarcomatoide o distinguirlos de las lesiones pleurales reactivos. "Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra alguno de estos pasajes interesantes, por favor lea los estudios en su totalidad Art By:. Montee wrobleskee