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  • Niñez leucemia y la ayuda de las células madre

    El riesgo de que un niño desarrollar leucemia es más o menos sobre sólo 1 en 2000, con más o menos 400 a 450 nuevos casos al año en el Reino Unido las tasas only.Cure Unidas se acercan setenta y cinco por ciento puede ser logra con quimioterapia de combinación, pero esta cifra oculta las tasas de éxito que varían desde diez hasta noventa por ciento con los diferentes subtipos biológicos de los disease.Nowadays, nuevos conocimientos sobre la biología molecular subyacente de la leucemia han cambiado nuestra comprensión de la enfermedad. No sólo hay una posibilidad de un mejor tratamiento y la introducción de las nuevas terapias con base biológica, pero, a medida que se deshicieron de las causas de la enfermedad, la posibilidad de que la prevención puede no sólo ser thinking.It deseo ha sido reconocido desde hace mucho tiempo que la leucemia infantil no es una enfermedad homogénea. La principal división morfológica en la leucemia linfoblástica aguda se complementa con la identificación de una serie de subconjuntos basado en la expresión de genes, los antígenos que delinean tipo de célula o estado de diferenciación, y las anormalidades cromosómicas y moleculares. En la actualidad existe gran evidencia de que la translocación cromosómica es muy a menudo el primer evento en los gemelos para niños con leucemia linfoblástica aguda, los mismos puntos de corte en las pruebas gene.Further MLL que la leucemia infantil puede originar antes del nacimiento proviene de escrutinio de las muestras de sangre neonatales o tarjetas de Guthrie. Pruebas de PCR para genes de fusión específicos, diseñados para cada paciente, pueden detectar tan sólo 1 de cada 20 células leucémicas en una mancha de sangre. La presencia de la misma secuencia de gen de fusión en una mancha de sangre neonatal como se encuentra en las células leucémicas del paciente en el diagnóstico proporciona una evidencia inequívoca de que la leucemia, se ha iniciado antes de nacer, probablemente por la formación de la itself.If gen de fusión de este modelo de desarrollo de la leucemia es en realidad correcta, significa que por cada niño con leucemia linfoblástica aguda diagnosticada, debe haber por lo menos veinte niños sanos que tienen una translocación cromosómica, un gen de fusión leucemia funcional, y un clon preleukaemic encubierta generada en el banco de sangre utero.Cord puede ayudar a curar esta enfermedad gracias a las células madre de la sangre del cordón umbilical. La sangre del cordón es más que la sangre que queda en la placenta y el cordón umbilical después del nacimiento del bebé y se puede utilizar porque es muy rica en células madre. Las células madre que se encuentran en la sangre del cordón restaurar la función de los sistemas inmunes que producen y la sangre del paciente, y es una alternativa poderosa para el uso de médula ósea
    Por:. Wayne Cha