Si bien no existen datos precisos sobre las tasas de concordancia en gemelos de la leucemia infantil, que parece ser muy alto, y tal vez se aproxima ciento por ciento. Si esto es correcto, se sugiere que la fusión del gen MLL en el útero tiene un gran impacto, lo que garantiza la posterior leucemia. Pero para los niños de entre dos y seis años de edad con leucemia linfoblástica aguda, la tasa de concordancia es considerablemente inferior en alrededor de cinco percents.This todavía representa un cien veces más riesgo adicional de leucemia para el doble de un paciente con leucemia linfoblástica aguda, pero también indica la necesidad de que algunos eventos postnatales adicionales para los cuales hay uno de cada veinte casualidad, o noventa y cinco por ciento de la discordancia. Este hecho sugiere, como mínimo, un modelo de dos hit para el curso natural de la infancia leukaemia.If este modelo de desarrollo de la leucemia es correcta, entonces para todos los niños con leucemia linfoblástica aguda diagnosticada, debe haber por lo menos veinte niños sanos que realmente tienen tenido una translocación cromosómica, un gen de fusión leucemia funcional, y un clon leucémico pre encubierta generada en posibilidad utero.This se ha investigado mediante el cribado de muestras no seleccionadas de la sangre del cordón recién nacido por los genes de fusión. La sangre del cordón es realmente el mejor lugar para encontrar las células madre, especialmente si usted quiere hacer la extracción de sangre del cordón umbilical y luego ir a un banco de sangre del cordón umbilical o de banco de células madre para almacenar sólo en caso.El verdadero cuello de botella en el desarrollo tanto de la leucemia linfoblástica aguda parece ser un requisito estricto para un segundo golpe después del nacimiento, que es la exposición y la cuestión clave abnormality.A cromosómico o molecular adicional para resolver es qué exposiciones o eventos podrían precipitar las roturas cromosómicas cuya reparación inadecuada inicia o promueve la leucemia infantil. Dada la diversidad biológica de la leucemia, es muy poco probable que exista una única causa. Incluso para un subtipo definido biológica de la enfermedad, probablemente no es una de las causas como tal, sino un mecanismo causal. Al igual que con otros tipos de cáncer, esto es probable que implique una interacción de la exposición con la susceptibilidad genética inherente, y chance.Epidemiological evidencia sugiere que la radiación ionizante, algunos productos químicos, virus y bacterias en realidad puede desempeñar un papel en el desarrollo de algunos subtipos de leucemia y linfoma en adultos y niños. Si cualquiera de estas exposiciones tienen un papel importante en la leucemia infantil es incierto, pero los estudios de casos y controles epidemiológicos moleculares a gran escala en Gran Bretaña y los Estados Unidos si Estados Unidos puede dar respuestas. Haciendo almacenamiento de células madre o el almacenamiento de sangre del cordón en un banco de sangre de cordón o de un banco de células madre podría ser una buena solución como avance parece suceder cada vez con más frecuencia Art By:. Wayne Cha